在此，绿氢利用韩国汉阳大学SangUckLee，绿氢利用Jong-HoKim等人在温和的条件下制备了具有明确活性位点和孔洞的吡啶连接的三嗪共价有机框架(PTCOF)，并通过加入Co纳米颗粒(CoNP-PTCOF)来调节其电子结构，以诱导ORR和OER的双功能电催化活性。

加氢(h, i) SCs粘附在不同基体表面的(h)光学图像和(i)粘附强度。(f)AF-SSCs在-30℃时拉伸到100%不同循环圈数的CV曲线，站1座内(g)AF-SSCs在-30℃时拉伸到100%不同循环圈数的GCD曲线，站1座内(h)AF-SSCs在-30℃下从初始到100%不同拉伸/释放循环后的电容保持率。

此外，蒙古当电流密度增加20倍时，在−30°C下，电容保留率达到73.1%，远高于室温下使用赝电容材料制备的可拉伸超级电容器。另外，推进为了克服传统的基于聚乙烯醇(PVA)电解质和电极的超级电容器(SC)拉伸性差的问题，推进人们开发了具有可编辑性的超级电容器(SC)，但这些超级电容器无法承受垂直于应变方向的大而复杂的变形。如今，绿氢利用大多数SSC的拉伸特性都需要借助电极的可拉伸结构才能实现，例如波浪形，桥岛形，蜂窝形，螺旋形和弹簧形。

加氢(j)串联的AF-SSCs在30℃反复拉伸下可以为商用计时器供电。(o)AF-SSC和CSC在真空环境下，站1座内在50mVs-1扫描速率下不同时间的电容保持率。

北京理工大学张志攀教授，蒙古博士生导师，蒙古博士毕业于瑞士洛桑联邦理工大学，长期从事纳米功能材料及新型源转化和存储器件研究，部分工作合作发表在Science,EnergyEnviron.Sci.,Angew.Chem.Int.Ed.,Adv.Energy.Mater.ACSNano,Adv.Funct.Mater.,NanoEnergy等国际重要学术期刊上。

在这个设计中不需要额外的引入可拉伸基底(如弹性纤维、推进聚二甲基硅氧烷、橡胶等)或预定义的可拉伸结构(如螺旋形、弹簧、褶皱、蜂窝结构等)。然而，绿氢利用通过实验来阐明这种影响是困难的，因为晶粒通常表现出大范围的尺寸，形状和随机的相对取向。

在这里，加氢斯坦福大学崔屹教授等人引入了一个新的工具包来打开第三维度。文中选择甲醛氧化反应作为模型反应，站1座内发现Pt在三相催化反应中的周转频率比常规多相催化反应提高了2.5万倍。

对于用相同的粘附层制成的平版纳米棒，蒙古它们的自组装行为可以通过改变它们的起始空间排列来调整。ChadA.MirkinChadA.Mirkin现任美国西北大学教授，推进美国科学院、推进医学院、工程院和艺术与科学院四院院士、美国总统奥巴马的科技顾问，在生物探测、标记和诊断方面具有高超的研究水准，发展了基于纳米颗粒的生物分子检测技术，发明了蘸笔纳米印刷术。